Data Protection Manager & Technical Writer (f/m/d) - Teilzeit FGK Clinical Research GmbH

FGK ist ein Dienstleistungsunternehmen mit Büros in München und Berlin und Niederlassungen im europäischen Ausland, das im Auftrag von Pharmafirmen die Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien durchführt, eine sogenannte Contract Research Organisation (CRO).
In unserer mittelständischen und inhabergeführten CRO wiegt ein ehrliches und erfolgsorientiertes Miteinander stärker als eine fremdkapitalgesteuerte Firmen- und Personalpolitik.

Wenn auch du Wert auf eine langfristig ausgelegte Zusammenarbeit in einem familiären Umfeld mit kollegialem, herzlichem und dennoch professionellem Arbeitsklima legst, dann bist du bei uns genau richtig.

Deine Aufgaben

• Du berätst die FGK-Gesellschaften und Abteilungen in Fragen des Datenschutzes in enger Zusammenarbeit mit unserem Datenschutzbeauftragten
• Du betreust das Vertragsmanagement mit Kunden, Studienzentren und externen Dienstleistern hinsichtlich Datenschutz
• Du bist engagiert in der Weiterentwicklung unserer Prozesse zur Einhaltung nationaler und internationaler Datenschutzgesetze
• Du unterstützt uns als Technical Writer vor allem in der IT-Abteilung
• Du unterstützt bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und entsprechenden Formularen
• Du bist involviert in Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen

Dein Profil

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in Betriebswirtschaft, IT, Naturwissenschaften oder Rechtswesen (z.B. Rechtsanwaltsfachangestellte/r) oder ein abgeschlossenes Studium. 
  Auch Quer- bzw. Wiedereinsteiger:innen sind bei uns herzlich willkommen.
• Du bringst mind. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich Rechtswesen und/oder Datenschutz mit.
• Du verfügst über gute Kenntnisse in DSGVO/internationalem Datenschutzrecht sowie Datenschutzmanagement
• Du hast idealerweise auch Kenntnisse im technischen Datenschutz (z.B. Cloud-Anwendungen).
• Du findest interdisziplinäre Fragestellungen zu Datenschutz (rechtlich, technisch und organisatorisch) auf allen Ebenen betrieblicher Prozesse und Kundenanliegen spannend
• Du hast womöglich schon praktische Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und/oder in der klinischen Forschung
• Du bist gut organisiert, arbeitest genau, zuverlässig und mit gutem Zeitmanagement
• Deine hohe Auffassungsgabe ermöglicht es dir, komplexe Sachverhalte selbstständig zu bearbeiten
• Deine Arbeit ist durch eine starke Kundenorientierung geprägt
• Deine mündlichen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind sehr gut
• Du bist ein echter Teamplayer

Deine Arbeit erfordert keine Reisebereitschaft.

Warum wir?

• Bei uns wirst du durch ein Team von erfahrenen Naturwissenschaftlern eingearbeitet und unterstützt.
• Wir betreuen spannende und abwechslungsreiche Projekte aus Pharma-, Biotech- und Medizinproduktion.
• Wir haben modern ausgestattete Büros im Herzen von München und Berlin mit hervorragender Anbindung.
• Wir bieten die Möglichkeit auch im Home Office zu arbeiten - schon vor der Pandemie und auch noch danach.
• Bei uns sind die Entscheidungswege kurz durch flache Hierarchien und offene Türen.
• Wir lieben Diversität! Unsere Teams sind vielfältig, generationsübergreifend und agieren freundschaftlich.
• Wir arbeiten und lernen mit- und voneinander.
• Wir bieten eine Vielzahl an Benefits: von arbeitgeberfinanzierter Krankenversicherung über Betriebliche Altersvorsorge bis zum eigenen Benefits-Portal.

Interessiert? Dann freuen wir uns und erwarten gespannt deine Bewerbung auf unserer Karriereseite.

Noch Fragen? Dr. Monika Schwienbacher, Director HR, hilft gerne weiter: +49 89893119-232